發(fā)稿時間:2017-09-04 來源:引光醫(yī)藥
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為落實國務院《關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》精神,確保包材輔料關聯(lián)審評制度改革的平穩(wěn)過渡,中國食品藥品檢定研究院主辦了“包裝材料與藥用輔料潔凈環(huán)境檢測與評估學術研討會”,會議于2017年9月4日在烏魯木齊舉行,為期一天。
南京引光醫(yī)藥科技有限公司李正奇總經(jīng)理應邀出席了會議,并與大家分享了藥物臨床試驗質(zhì)量風險管理與技術要求相關內(nèi)容。一同出席會議的還有多位知名專家及食品藥品監(jiān)督管理總局相關司局領導,大家圍繞“潔凈環(huán)境檢測與評估”的主題,結合實例進行主題演講,各抒己見,積極討論,反響熱烈。
會議內(nèi)容充實,切實為臨床試驗及藥品器械改革提出了寶貴意見與建議,旨在保障包裝材料與藥用輔料的生產(chǎn)環(huán)境管控水平和潔凈度要求,為法規(guī)的建立與完善打下了堅實的理論基礎。
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